便携式液相色谱仪是如何分析色谱峰拖尾的

　　根据便携式液相色谱仪的分析，影响色谱峰拖尾的因素有以下几点：色谱柱被污染、柱外死体积、样品过载、样品溶剂过强、组分共流出、流动相pH值在样品pKa附近和填料表面惰性不好等，下面来看看便携式液相色谱仪是如何分析色谱峰拖尾的。

 

　　1.色谱柱被污染，开始使用时色谱柱峰形正常，在使用一段时间后逐渐有峰拖尾，可能是色谱柱被污染。需要使用比方法流动相更强的溶剂加强对色谱柱的冲洗。可以配置保护柱，如果发现峰形变差，柱效下降，就更换保护柱芯。

 

　　2.柱外死体积，较大的柱外死体积会影响峰形展宽和峰拖尾，要细查样品所有管路和各连接部位，并用合适的管线和接头。

 

　　3.样品过载，进样体积需要适当减小，或稀释样品也可以。

 

　　4.样品溶剂过强，流动相洗脱强度要高于样品溶剂强度。溶解稀释样品可以使用比初始比例流动相洗脱能力更弱的溶剂。

 

　　5.组分共流出，如果一小峰的前面是一大峰，要对色谱条件进行优化，也可利用PDAD来检查峰纯度。

 

　　6.流动相pH值在样品pKa附近时，样品解离平衡不充分的情况下容易出现前沿峰或拖尾峰，pH值应选在样品pKa±1.5之外。

 

　　7.填料表面惰性不好，键合硅胶型填料表面的残留硅羟基或金属杂质易与待测化合物发生二次作用而导致拖尾。可以选用高纯硅胶合成填料的色谱柱和进行了有效硅羟基封端填料的色谱柱。

 

　　综上所述就是深圳市莱雷科技发展有限公司小编和大家分享的便携式液相色谱仪分析色谱峰拖尾的相关内容。